سازمان غذا و داروی آمریکا به‌تازگی چراغ سبز خود را به داروی «اسپینرازا Spinraza » با نام تجاری nusinersen که

سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز بازاریابی یک وسیله دستی را که به منظور ارزیابی طیف کامل صدمات تروماتیک مغزی

سازمان غذا و داروی آمریکا ۳ داروی جدید را تایید کرد: Durvalumab (Imfinzi) تولید آسترازنکا داروی جدیدی برای درمان بیماران

مصرف اين دارو با فاصله چند ساعت با باربيتورات‌هاي بيهوش‌کننده مانند تيوپنتال، ممکن است موجب اثرات اضافي تنفسي و احتمالا

سازمان غذا و دارو آمریکا تاکنون هیچ یک از ادعاهای مربوط به فواید مربوط به پروبیوتیک ها را تایید نکرده

کمیته محصولات دارویی برای مصارف انسانی، وابسته به آژانس دارویی اروپا با انتشار نظر مثبت خود، توصیه کرد مجوز بازاریابی

محققان نشان دادند افزودن ribavirin به ترکیب درمانی sofosbuvir/velpatasvir نتایج قابل‌توجهی نخواهد داشت، اما به نظر می‌رسد بر مقاومت اولیه

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد moxetumomab pasudotox برا ا نام تجاری Lumoxiti و محصول AstraZeneca، برای درمان بیماران

تحریک عصب واگ” (Vagus nerve stimulation)‌ برای رسیدگی به شرایط مختلف دستگاه گوارش، در حال حاضر یک درمان تایید شده