FDA
پست های اخیر
تداخل دارويی قرص بوپرنورفین
مصرف اين دارو با فاصله چند ساعت با باربيتوراتهاي بيهوشکننده مانند تيوپنتال، ممکن است موجب اثرات اضافي تنفسي و احتمالا
نظر FDA در خصوص پروبیوتیکها
سازمان غذا و دارو آمریکا تاکنون هیچ یک از ادعاهای مربوط به فواید مربوط به پروبیوتیک ها را تایید نکرده
تائید Inotersen برای hATTR در راه است
کمیته محصولات دارویی برای مصارف انسانی، وابسته به آژانس دارویی اروپا با انتشار نظر مثبت خود، توصیه کرد مجوز بازاریابی
تاثیر ریباویرین بر درمان آنتی HCV ژنوتیپ 3 در بیماران مبتلا به سیروز
محققان نشان دادند افزودن ribavirin به ترکیب درمانی sofosbuvir/velpatasvir نتایج قابلتوجهی نخواهد داشت، اما به نظر میرسد بر مقاومت اولیه
تائید Lumoxiti در درمان لوکمی سلول مویی
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد moxetumomab pasudotox برا ا نام تجاری Lumoxiti و محصول AstraZeneca، برای درمان بیماران
تایید درمان جدید دستگاه گوارش
تحریک عصب واگ” (Vagus nerve stimulation) برای رسیدگی به شرایط مختلف دستگاه گوارش، در حال حاضر یک درمان تایید شده
داروی جدیدی که روند ALS را کند میکند
محققان استرالیایی موفق به تولید دارویی شدند که روند بیماری” اسکلروز جانبی آمیوتروفیک”(ALS) را کند میکند. بیماری” اسکلروز جانبی
مجوز تجاریسازی نانوداروی ضدسرطان در اتحادیه اروپا صادر شد
داروی ضدسرطان شرکت نانوبیوتیکس موفق به دریافت مجوز تجاریسازی از اتحادیه اروپا شد. این دارو که حاوی نانوذرات است با
تائید نخستین کموایمونوتراپی برای نوع R/R لنفوما
سازمان غذا و داروی آمریکا polatuzumab vedotin-piiq را با نام تجاری Polivy و محصول Genentech/Roche) در ترکیب با کموتراپی bendamustine