زمان تائید Brexipiprazole نزدیک است

Medscape: کمیته محصولات دارویی برای مصارف انسانی، وابسته به آژانس دارویی اروپا به اتفاق آراء پیشنهاد کرد مجوز بازاریابی brexipiprazole (با نام تجاری Rxulti و محصول Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd) برای درمان اسکیزوفرنی صادر شود.

Brexipiprazole یک آنتی‌سایکوتیک است که به‌طور اولیه به رسپتورهای دوپامین D2، گیرنده‌های سروتونین 5-HT1A و 5-HT2A و گیرنده‌های noradrenergic α1B/2C متصل می‌شود.

در سال 2015، این دارو در ایالات متحده برای درمان اسکیزوفرنی و درمان کمکی برای دپرسیون ماژور تائید شده است. اغلب تحقیقات اخیر پیشنهاد می‌کنند که ممکن است برای کاهش آژیتاسیون مرتبط با بیماری آلزایمر نیز موثر باشد.

Brexipiprazole به صورت قرص‌های film-coated و در دوزهای 25/0، 5/0، 1، 2، 3 و 4 میلی‌گرمی در دسترس قرار خواهد گرفت.

کمیته محصولات دارویی برای مصارف انسانی متذکر می‌شود که مزایای دارو در توانایی آن برای بهبود علایم سایکوتیک است. شایع‌ترین عوارض جانبی مرتبط با مصرف Brexipiprazole عبارتند از آکاتژی و افزایش وزن.