سازمان غذا و داروی آمریکا موسوم به FDA نخستین نسخه‌های ژنریک Strattera را با نام تجاری atomoxetine و محصول Eli Lilly، برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به اختلال نقص توجه / بیش‌فعالی یا ADHD تائید کرد.

نسخه‌های ژنریک Strattera که در قدرت‌های مختلف وارد بازار می‌شود، از کمپانی‌های زیر خواهند بود:

Apotex Inc, Teva Pharmaceuticals USA Inc, Aurobindo Pharma Limited, and Glenmark Pharmaceuticals Limited.

این تائیدیه، قدم رو به جلویی است در تامین نیازهای بیماران مبتلا به ADHD که تائیدیه FDA را هم دریافت کرده‌اند.

Strattera نوعی مهارکننده بازجذب انتخابی نوراپی‌نفرین است که در درمان ADHD در کودکان و بزرگسالان مبتلا تجویز می‌شود.

شایع‌ترین عوارض جانبی این دارو در کارآزمایی‌های بالینی با حضور کودکان عبارت بودند از مشکلات معده، کاهش اشتها، تهوع یا استفراغ، خستگی، سرگیجه، و نوسان خلق. عوارض جانبی شایع در بزرگسالان عبارت بود از یبوست، خشکی دهان، تهوع، کاهش اشتها، گیجی، عوارض جانبی جنسی و مشکلات در ادرار کردن.

این دارو با هشداری همراه است در مورد افزایش خطر افکار خودکشی در کودکان و نوجوانان. بیماران تحت درمان با این دارو باید از نزدیک از نظر بدتر شدن بالینی، افکار خودکشی و تغییرات غیرمعمول در رفتار، خصوصا در ماه‌های اول دوره دارودرمانی یا در زمان تغییرات دوز دارو، تحت نظر باشند. دیگر هشدارهای مهم در مورد این دارو عبارت است از خطر صدمه حاد کبدی و حوادث بالقوه جدی قلبی‌عروقی.