سازمان غذا و داروی آمریکا نسخه جدید و کوچکتر را در اندازه ذره از داروی aripiprazole lauroxil برای بزرگسالان مبتلا به اسکیزوفرنی تائید کرد. این دارو تزریقی و گسترده‌رهش است و با نام تجاری Aristada (محصول کمپانی Alkermes) وارد بازار خواهد شد.
ترکیب محصول جدید با نام Aristada Initio، با یک دوز تکی 30 میلی‌گرمی از aripiprazole خوراکی، رژیم درمانی جایگزینی را پیش روی بیماران قرار می‌دهد تا هر دوزی را از Aristada، یک بار در روز مصرف کنند.
پیش از این، فرایند آغاز برای محصولات قدیمی‌تر آن بود که دوز اولیه داده می‌شود و سپس، aripiprazole برای 21روز بعدی. محصول جدید سطوح مربوطه را از aripiprazole طی 4 روز از آغاز درمان، آزاد می‌کند.
تائید جدید این رژیم درمانی، سطح اطمینانی را فراهم می‌کند که بیماران را تا دو ماه پوشش می‌دهد.
انتظار می‌رود داروی فوق در اواسط جولای در دسترس قرار گیرد.
محصول قدیمی‌تر برای نخستین بار در اکتبر 2015 برای درمان اسکیزوفرنی تائید شد. دوز دو ماهه این دارو در جون 2017 تائیدیه خود را دریافت کرد. در حال حاضر، 4 دوز از آن موجود است: 441 میلی‌گرم (ماهانه)، 662 میلی‌گرم(ماهانه)، 882 میلی‌گرم (ماهانه یا هر 6 هفته یک بار) و 1064 میلی‌گرم (هر 8 هفته).
درمان می‌تواند با داروی جدید با هر دوزی از موارد فوق آغاز شود. علاوه براین، دوز اولیه Aristada ممکن است در همان روز تجویز Aristada Initio یا تا 10 روز پس از آن مصرف شود.
هرچند هر دو دارو مشابه به نظر می‌رسند، قابل تبدیل به هم نیستند. فرمولاسیون جدیدتر ذرات کوچکتری از aripiprazole lauroxil دارد که با تکنولوژی NanoCrystal کمپانی ساخته شده است. این تکنولوژی باعث می‌شود دارو سریع‌تر حل شده و aripiprazole به سطح مناسبی در خون برسد.
اینکه بتوانیم Aristada را یک بار در روز تجویز کنیم، در مراقبت‌های بیمارستانی اهمیت فراوانی دارد و بسیار کارآمد است.
هشداری که همراه با این دارو است، عدم تائید آن برای افراد مسنی است که مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس هستند، زیرا این گروه از بیماران در معرض خطر مورتالیتی با مصرف آنتی‌سایکوتیک‌ها قرار دارند.