Medscape: سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد تست خونی QuantiFERON-TB Gold Plus یا QFT-Plus و محصولی از QUIAGEN NV، که نسل چهارم از تست خونی برای تشخیص سل نهفته به حساب میآید و نسبت CD4/CD8 را ترکیب میکند تا با سازگارترین جریان جمعآوری خون به تشخیص پاسخ ایمنی جامع کامل برسد، مورد تائید این سازمان قرار دارد.
براساس اعلام کمپانی سازنده، محصول فوق جدیدترین نسل از تستهای خونی پیشرو در بازار برای تشخیص عفونت سل نهفته است. مراحل پیش از تائید این تست در اواخر 2016 انجام شده و اکنون وارد بازار ایالات متحده شده است. کمپانی QUIAGEN NV پیش از این در سال 2016، تست مذکور را در 75 کشور آفریقایی، آسیایی، اروپایی، آمریکای لاتین و خاور میانه ارایه کرده بود. از آن زمان، بیش از 2 میلیون تست انجام شده است. افزودن تکنولوژی جدید اختصاصی نقطه عطف مهمی در ارتقای تستهای تشخیصی برای عفونتهای نهفته سل نهفته به حساب میآید. برای نخستین بار است که یک تست میتواند تصویر کاملتر و جامعتری از پاسخ سیستم ایمنی یک بیمار به عفونت به دست آورد. در واقع با این تست جدید، یک پیشرفت اساسی در توضیح این است که چگونه سیستم ایمنی به عفونت واکنش میدهد و قادر است استاندارد جدیدی را برای مدیریت بیماری در آینده فراهم آورد. از خصوصیات جدید این تست میتوان به حمایت از تحقیقات در زمینه طبقهبندی عفونتهای نهفته سل اشاره کرد که براساس دادههای پاسخ سلولهای CD8+ T نشان میدهد عفونت به سمت فعال شدن حرکت میکند یا خیر. از این طریق، محققان اطلاعات ارزشمندی را با اندازهگیری طیف وسیعتری از پاسخ ایمنی به دست میآورند.
شواهد علمی منتشر شده بر توانایی بالقوه سلولهای CD8+ T در افتراق فرم فعال بیماری از عفونت نهفته تاکید دارند و اینکه میتوانند عفونتهای قدیمی را از عفونت اخیر شناسایی کند. از سوی دیگر، قادر است عفونت سل را در جمعیت پرخطر، از جمله افراد مبتلا به ایدز و کودکان، تشخیص دهد. همچنین، پاسخ بیمار را به درمان سل ارزیابی میکند. سازمان جهانی بهداشت تخمین میزند در سال 2015، حدود 4/10 میلیون مورد جدید سل فعال در دنیا رخ داده و 8/1 میلیون مورد مرگ نیز در اثر این بیماری گزارش شده است. در کل دنیا، عفونت نهفته سل در یک فرد از هر سه نفر دیده میشود و 5 تا 10 درصد این افراد در صورت درمان نشدن، به سمت فرم فعال بیماری پیشرفت میکنند.