توصیه برای تائید Brexipiprazole در درمان اسکیزوفرنی

کمیته محصولات دارویی برای مصرف انسانی (CHMP) وابسته به آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد مجوز بازاریابی brexipiprazole (با نام تجاری Rxulti و محصول Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd) برای درمان اسکیزوفرنی صادر شود.

Brexipiprazole نوعی آنتی‌سایکوتیک است که به‌‌طور اولیه به گیرنده‌های dopamine D2، گیرنده‌های serotonin 5-HT1A و 5-HT2A و گیرنده‌های غیرآدرنرژیک α1B/2C متصل می‌شود.

در سال 2015، این دارو در ایالات متحده برای درمان اسکیزوفرنی، و به عنوان درمان کمکی دپرسیون ماژور تائیدیه گرفته است.

تحقیقات اخیر پیشنهاد می‌کنند که این دارو ممکن است در کاهش آژیتاسیون مرتبط با بیماری پارکینسون هم موثر باشد. Brexipiprazole در دوزهای 25/0، 5/0، 1، 2، 3 و 4 میلی‌گرمی و به صورت قرص‌های film-coated در دسترس قرار خواهند گرفت.

کمیته محصولات دارویی برای مصرف انسانی متذکر می‌شود که مزایای دارو، توانایی آن در بهبود علایم سایکوتیک بیمار است.

شایع‌ترین عوارض جانبی آن عبارتند از آکاتژیا و افزایش وزن.