کمپانی معروف Sanofi and Regeneron اعلام کرد داروی (Dupixent (dupilumab تائیدیه نظارتی را در اروپا برای درمان موارد متوسط تا شدید اگزما در نوجوانان دریافت کرد.
کمیسیون اروپا مجوز بازاریابی Dupixent را در اتحادیه اروپا گسترده‌تر کرده و آن را شامل نوجوانان 12 تا 17 سال مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید که کاندید درمان سیستمیک هستند، شناخته است. این کمپانی همچنین اعلام کرد که کارآزمایی فاز 3 داروی Dupixent برای درماتیت آتوپیک شدید در کودکان 6 تا 11 سال به اهداف اولیه و ثانویه خود رسیده است.
نوجوانان مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید در اتحادیه اروپا در حال حاضر یک داروی بیولوژیکی تایید شده دارند که می‌تواند به طور قابل‌توجهی علایم پایدار و ناتوان‌کننده‌ای را مانند خارش و ضایعات پوستی و همچنین بهبود خواب را کنترل کند، که به ویژه طی این سال‌های شکل‌گیری، حیاتی است.
آخرین تائیدیه اتحادیه اروپا برای Dupixent، به پس از تائید آن توسط FDA برای درمان پولیپ‌های بینی بازمی‌گردد.